我们发现,灵芝多糖BN3A,BN3B和BN3C(0.05~1μg/ml)均可显著增加C57BL/6j小鼠脾细胞在ConA存在条件下的IL—2产生,并可部分地拮抗环孢霉素A和氢化可的松对小鼠脾细胞产生IL—2的抑制作用。与3月龄小鼠比较,19月龄小鼠脾细胞IL—2产生减少17.6%~20.3%,此三种多糖均可使之恢复至3月龄小鼠的正常水平。
在混合淋巴细胞培养中,T辅助细胞(Th)受到同种异型抗原刺激后,在巨噬细胞分泌的IL—1协同下,发生增殖反应并合成分泌IL—2。在反应体系中加入终浓度为200μg/ml的GL—B,其作用呈双向反应。即在培养的前24h,GL—B可促进脾细胞合成分泌IL—2,24h以后则逐渐减少合成分泌IL—2。当固定培养时间为12h,改变GL—B的浓度,则可见GL—B呈浓度依赖性地促进脾细胞合成分泌IL—2(表7-5)。由于GL—B对IL—2依赖株HT2细胞以及同种异型抗原或ConA活化的脾细胞均无促增殖作用,故我们认为GL—B不能促进活化细胞的IL—2受体表达。
表7-5 灵芝多糖GL—B对小鼠混合淋巴细胞培养上清液
中白细胞介素质2(IL—2)活性的影响
组别
浓度(μg/ml)
IL-2活性(dpm)
对照
-
2044±167
GL-B
25
2386±208*
GL-B
50
2930±125***
GL-B
100
3044±192***
GL-B
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