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机会大,挑战更大
医药行业是“朝阳行业”。随着我国“入世”,中药行业被许多投资者看好,其主要理由是“入世”给我国中药行业带来的巨大市场机会。那么,“入世”后我国中药行业是否真的能够一帆风顺地进入庞大的国际市场呢?该行业发展究竟会受到哪些影响呢?“入世”有利


医药行业是“朝阳行业”。随着我国“入世”,中药行业被许多投资者看好,其主要理由是“入世”给我国中药行业带来的巨大市场机会。那么,“入世”后我国中药行业是否真的能够一帆风顺地进入庞大的国际市场呢?该行业发展究竟会受到哪些影响呢?“入世”有利于中药行业
从中药行业发展的大环境产看,随着加入WTO后关税壁垒与非关税壁垒的取消,中药产品将面临着一个难得的机遇。这正是“入世”对中药行业最主要的影响。
从知识产权方面来说,当一个国家有关产品所拥有的知识产权及相关产品专利少的时候,强化知识产权保护对该产业就是一个不利的消息,反之则不然。中药是我国的国粹,有历经几千年发展形成的独特理论体系;拥有自主的知识产权。我国中药行业目前最应该做的就是如何加快、加强对自己知识产权的保护,“入世”对此无疑是一种促进。与欧美化学药研制相比,我国中药研究与开发成本相对较低,投资少(仅为西药的1.5%左右)。同时,我国民间保有大量的中药验方、秘方,具有独特的药理及功效,如果加以适当开发,可以给相关企业乃至整个行业带来巨大的利润。这一点,日本、韩国的中药生产商已给我们做出了榜样。
至于关税以及其它非关税壁垒,目前我国中药行业一直受到西方发达国家较严厉的政策限制,而“入世”后这种限制有可能会逐步消除。因此,“入世”后中药行业最可能向有利的方向发展。中药在全球的发展机会巨大
从全球对中草药的需求情况来看,我国的中药企业也应当有用武之地。据有关统计数字显示,西方各发达国家社会老龄化问题日趋突出,对治疗老年病、慢性病药物的需求不断憎加。而中药在预防治疗慢性病、老年病及疑难病症方面有独特优势,其潜在市场巨大。以美国为例,近几年人们对草药的兴趣开始大增。美国食品与药物管理局(FDA)重新限定了草药管理范围,并制定了《植物药研究指南》,对植物药(中药)作为新药申请FDA批准提出特殊管理办法,不再要求中草药产品是已知结构的单体纯品,而可以是成分固定、疗效稳定、安全可靠的混合物。美国FDA新的管理规范和美国社会的时尚需求大大促进了传统植物药工业在美国的发展。美国最主要的健康保险管理组织之一——牛津保险,已将植物药(包括中医药)列入报销范围;世界上几家最大的制药企业,都已相继进入植物药消费品市场;专门从事传统植物药开发的公司也迅速增加。传统植物药工业发展在美国已进入了一个新的历史时期。近10年来,其他西方国家也都出现了植物药的消费热潮,德国打算在现行医疗保险法中将中药列入传统疗法范畴。俄罗斯、瑞士等国也看好中药。东南亚许多国家及日本、韩国等深受中华文化影响的国家更是早已将中药作为家庭必备药品。世界市场已经向中成药制品敞开了大门,这为我国中药走向世界提供了巨大机遇。
综上所述,可以说中药行业是我国制药行业中充满希望的行业。中药产业要尽快超越初级阶段
虽然国际上兴起的天然药物热潮为中药的发展提供了极好的发展机遇,但我国中药目前的状况并不容乐观,尚存在很多问题,我国中药走向世界还没有真正起步。我国中药产业要实现国际化,还有漫漫长途。
据统计,1999年全球中草药市场的销售额为160亿美元,我国仅占其中的3%,而且其中出口中药材的比例高达70%以上,技术附加值高的中成药尚未占据主导地位。以今年10月份在英国成立合资公司销售自产药品的广州药业为例,该公司的川贝枇杷止咳露等药品在英国只能以保健食品名义进入市场,这与我国中药发源地的地位很不相称。
我国中药工业总体来说仍处于初级阶段,中药没有进行现代化的变革是一个重要原因。例如由于中药制剂成分的复杂性,部分中成药的有效成分没有明确定性、定量指标,缺乏明确的有效成分含量标准和规范的检测方法,无法保证质量稳定,判定其临床疗效;某些新药标准中个别鉴定项目的重复性差,按照标准中的方法操作无法定性检查;缺乏被国际公认和接受的客观、严格的质量控制标准。世界许多国家对中草药有严格的质量规定,如有防腐检查、农药残留量检查、重金属含量检查等。而我国部分地区为提高药材产量,在中药种植中大量使用农药,致使药材的农药残留量过高,中成药部分产品重金属含量高等等。上述原因影响了我国中成药的出口。

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